իոպանոիկ թթու

իոպանոիկ թթվի կառուցվածքային բանաձև

կառուցվածքային բանաձև

բիզնեսի համարը 02բկ
մոլեկուլային բանաձեւ c11h12i3no2
մոլեկուլային քաշը 570.93
պիտակ

2-էթիլ-3-(3-ամինո-2,4,6-տրիոդոբենզոլ)պրոպիոնաթթու,

3-ամինո-ալֆա-էթիլ-2,4,6-տրիիոդհիդրոցինամինաթթու,

2-(3-ամինո-2,4,6-տրիիոդոբենզիլ)բուտիրաթթու,

3-(3-ամինո-2,4,6-տրիիոդոֆենիլ)-2-էթիլպրոպիոնաթթու

համարակալման համակարգ

դեպքի համարը՝96-83-3

MDL համարը՝mfcd00038687

EINECS համարը՝202-539-9

Rtec-ի համարը՝mw5075000

բրոնզի համարը՝ոչ մեկը

pubchem-ի ID:ոչ մեկը

ֆիզիկական հատկությունների տվյալներ

1. Հատկություններ՝ սպիտակ կամ կաթնագույն սպիտակ փոշի, գրեթե անհոտ, թեթևակի հատուկ հոտով։

2. խտություն (գ/մլ, 20℃): անորոշ

3. հարաբերական գոլորշու խտություն (գ/մլ, օդ=1): անորոշ

4. հալման կետ (ºc): 153

5. եռման կետ (ºC, նորմալ ճնշում): անորոշ

6. եռման կետ (ºc, կՊա): անորոշ

7. բեկման ցուցիչ՝ անորոշ

8. բռնկման կետ (ºc): անորոշ

9. տեսակարար պտույտ (º): անորոշ

10. ինքնաբռնկման կետ կամ բռնկման ջերմաստիճան (ºC): չի որոշվել

11. գոլորշու ճնշում (մմ ս.ս., ºc): չի որոշվել

12. հագեցած գոլորշու ճնշում (կՊա , ºC): անորոշ

13. այրման ջերմություն (կջ/մոլ): անորոշ

14. կրիտիկական ջերմաստիճան (ºC): անորոշ

15. կրիտիկական ճնշում (կՊա): անորոշ

16. յուղ-ջուր (օկտանոլ/ջուր) բաշխման գործակցի լոգարիթմական արժեքը՝ անորոշ

17. պայթյունի վերին սահմանը (%, v/v): անորոշ

18. ստորին պայթյունի սահման (%, v/v): անորոշ

19. Լուծելիություն՝ լուծելի է նատրիումի հիդրօքսիդի կամ նատրիումի կարբոնատի լուծույթում, 95% էթանոլում, քլորոֆորմում կամ եթերում, անլուծելի է ջրում։

տոքսիկոլոգիական տվյալներ

1. սուր թունավորություն. արուների մոտ բերանացի դոզան՝ 86 մգ/կգ/1 շաբաթական, էգերի մոտ բերանացի դոզան՝ 60 մգ/կգ, առնետի մոտ բերանացի դոզան՝ 1540 մգ/կգ, առնետի որովայնամզի խոռոչում՝ 1520 մգ/կգ, առնետի մոտ ներերակային ներարկում՝ 280 մգ/կգ, մկան մոտ բերանացի դոզան՝ 6600 մգ/կգ, մկան մոտ որովայնամզի խոռոչում՝ 1230 մգ/կգ, մկան մոտ ներերակային ներարկում՝ 320 մգ/կգ։ 2. վերարտադրողական թունավորություն. առնետների մոտ բեղմնավորումից 1-22 օր հետո բերանացի դոզան՝ 2200 մգ/կգ, սեռ/տևողություն։

էկոլոգիական տվյալներ

ոչ մեկը

մոլեկուլային կառուցվածքի տվյալներ

1. մոլային բեկման ցուցիչ՝ 94.18

2. մոլային ծավալ (սմ3/մոլ՝ 235.2

3. իզոտոնիկ տեսակարար ծավալ (90.2 կՋ): 675.0

4. Մակերեսային լարվածություն (դին/սմ): 67.7

5. բևեռացում (10-24 սմ3): 37.33

հաշվարկել քիմիական տվյալները

1. Հիդրոֆոբ պարամետրի հաշվարկման համար հղման արժեքը (xlogp): 3.9

2. ջրածնային կապի դոնորների քանակը՝ 2

3. ջրածնային կապի ակցեպտորների քանակը՝ 3

4. պտտվող քիմիական կապերի քանակը՝ 4

5. տաուտոմերների քանակը՝ ոչ մեկը

6. տոպոլոգիական մոլեկուլի բևեռային մակերեսը՝ 63.3

7. ծանր ատոմների քանակը՝ 17

8. մակերեսային լիցք՝ 0

9. բարդություն՝ 277

10. իզոտոպային ատոմների քանակը՝ 0

11. որոշեք ատոմային ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0

12. ատոմային ստերեոկենտրոնների անորոշ թիվ՝ 1

13. որոշել քիմիական կապի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0

14. անորոշ քիմիական կապի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0

15. կովալենտային կապի միավորների քանակը՝ 1

հատկություններ և կայունություն

ոչ մեկը

պահպանման մեթոդ

ոչ մեկը

սինթեզի մեթոդ

Այն ստացվում է m-նիտրոբենզալդեհիդի խտացման, վերականգնման, թթվայնացման և յոդացման միջոցով (տե՛ս c7h5no3, [99-61-6]): 1. խտացում՝ չոր ռեակցիայի տարայի մեջ ավելացնել n-բուտիրային անհիդրիդը և չոր նատրիումի n-բուտիրատը, խառնել և տաքացնել՝ խոնավությունը հեռացնելու համար: Ավելացնել m-նիտրոբենզալդեհիդ և մոտ 7 ժամ ռեակցիայի մեջ թողնել 135-140°C ջերմաստիճանում: Սառեցնել և տեղադրել սառցե ջրի մեջ՝ մուգ շագանակագույն նստվածք ստանալու համար: Զտել և լվանալ կոքսի յուղը՝ հում կոնդենսատ ստանալու համար: Լուծել այն նոսր ամոնիակային ջրում, տաքացնել և սպիտակ կավը գունազրկել ակտիվացված ածխածնով՝ խառնելով, զտել ֆիլտրատը և բյուրեղացնել այն նոսր սուլֆատով: Զտել, լվանալ ֆիլտրի կեղևը ջրով և չորացնել՝ m-նիտրո-α-էթիլցինամինաթթու (c11h11no4) ստանալու համար, որը բաց դեղին բյուրեղ է՝ 141-143°C հալման կետով և ավելի քան 70% ելքով: 2. վերականգնում և թթվայնացում: m-նիտրո-α-էթիլցինամինաթթուն լուծեք նատրիումի հիդրօքսիդի լուծույթում, տաքացրեք մինչև 75°C, աստիճանաբար ավելացրեք ալյումին-նիկելի համաձուլվածք և ալյումինի փոշի՝ խառնելով, և ջերմաստիճանը պահպանեք 80-84°C-ի վրա։ Ավելացումն ավարտելուց հետո շարունակեք մեկուսացման ռեակցիան 0.5 ժամ։ Վերջնական կետին հասնելուց հետո զտեք։ Զտվածը թթվայնացվում է աղաթթվով՝ նստվածք առաջացնելու համար, և զտվում է։ Զտիչ շերտը m-ամինո-α-էթիլֆենիլպրոպիոնաթթվի հիդրոքլորիդ է (c11h15no2·hcl)։ 3. Յոդացում. m-ամինո-α-էթիլֆենիլպրոպիոնաթթվի ջրային լուծույթին ավելացրեք դիքլորէթան և խառնման ընթացքում ավելացրեք յոդաթթվի մոնոքլորիդի լուծույթ՝ ռեակցիայի մեջ մտնելու համար։ Ստացված հում արտադրանքը զտվում է դիքլորէթանով՝ իոպանոաթթու ստանալու համար։

նպատակ

Այս ապրանքը ախտորոշիչ դեղամիջոց է։

Ընդլայնված ընթերցում.https://www.morpholine.org/catalyst-1028/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/931
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/cas-1067-33-0-3/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/fascat-4233-catalyst/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/rc-catalyst-106-catalyst-cas100-38-3-rhine-chemistry/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/45120
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/130.jpg
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/nt-cat-la-300-catalyst-cas10861-07-1-newtopchem/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.cyclohexylamine.net/butylmercaptooxo-stannane-butyltin-mercaptide/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/124

Թողնել գրառում

Ձեր էլփոստի հասցեն չի հրապարակվելու. Պահանջվող դաշտերը նշված են աստղանիշով *