
կառուցվածքային բանաձև
| բիզնեսի համարը | 02ահ |
|---|---|
| մոլեկուլային բանաձեւ | c3h6br2o |
| մոլեկուլային քաշը | 217.89 |
| պիտակ |
2,3-դիբրոմպրոպանոլ, ալիլային սպիրտի դիբրոմիդ, 2,3-դիբրոմպրոպանոլ, 2,3-դիբրոմ-1-պրոպանոլ, 1,2-դիբրոմպրոպան-3-ոլ, բոցավառող, բազմաֆունկցիոնալ լուծիչ |
համարակալման համակարգ
դեպքի համարը՝96-13-9
MDL համարը՝mfcd00004699
EINECS համարը՝202-480-9
Rtec-ի համարը՝ub0175000
բրոնզի համարը՝1719127
հրատարակչական քիմիական համարը՝24893858
ֆիզիկական հատկությունների տվյալներ
1. Հատկություններ՝ անգույն յուղոտ հեղուկ։
2. խտություն (գ/մլ, 20/4℃): 2.14
3. եռման կետ (ºC, նորմալ ճնշում): 219d
4. եռման կետ (ºc, 1.6 կՊա): 101
5. բեկման ցուցիչ (n20ºc): 1.5625
6. բռնկման կետ (ºc): 110
4. p>
7. լուծելիություն՝ լուծելի է սպիրտում, եթերում, բենզոլում, ացետոնում և քացախաթթվում, թեթևակի լուծելի է ջրում։
տոքսիկոլոգիական տվյալներ
1. մաշկի/աչքերի գրգռում. ստանդարտ դրեյզի թեստ. ճագար, աչքերի շփում. 100 մկլ/24 ժամ, ռեակցիայի ծանրությունը՝ ծանր։
2. սուր թունավորություն. առնետների մոտ բերանացի ld50՝ 681 մգ/կգ, առնետների մոտ ինհալացիոն lc50՝ 9920 մգ/մ²3/4ժ; մկների մոտ որովայնամզի ներորովայնային ld50՝ 125մգ/կգ; ճագարի մաշկի հետ շփման ժամանակ ld50՝ 316մգ/կգ;
3. այլ բազմակի դեղաչափերի թունավորություն. առնետի մոտ ինհալացիոն TClO՝ 500 մգ/կգ/4ժ-3շաբաթ-ի; առնետի մաշկի հետ շփման TDLO՝ 11505 մգ/կգ/13շաբաթ-ի;
4. քրոնիկ թունավորություն/քաղցկեղածինություն. առնետի մաշկի հետ շփման դեպքում օրական շեմը՝ 47940 մգ/կգ/51 շաբաթական շեմ; մկան մաշկի հետ շփման դեպքում օրական շեմը՝ 37170 մգ/կգ/42 շաբաթական շեմ։
5. մուտագենություն. մանրէային սալմոնելլա տիֆիմուրիումի մուտացիա՝ 203 մկգ/թիթեղ։
մանրէային salmonella typhimurium մուտացիա՝ 3300 մկգ/թիթեղ; համստերի բջիջների մուտացիայի փորձ՝ 20 մկմոլ/լ;
E. coli մուտացիա՝ 313 մկգ/թիթեղ; դրոզոֆիլայի բերանային սեռական քրոմոսոմի կորստի և չբաժանման փորձ՝ 500 ppm;
Դրոզոֆիլայի բերանային գենետիկական տեղափոխման փորձ՝ 500 ppm; առնետի բջիջների ԴՆԹ-ի վնասում՝ 1 մկմոլ/լ;
nbsp; ԴՆԹ սինթեզ առնետի լյարդում՝ 100 մկմոլ/լ; համստերի սաղմերի ձևաբանական փոխակերպում՝ 500 մկմոլ/լ;
6. թունավոր է բանավոր ընդունման դեպքում։ Գրգռում է աչքերը, շնչառական համակարգը և մաշկը։ Կա օրգանիզմին անդառնալի վնաս հասցնելու հնարավորություն։
էկոլոգիական տվյալներ
ոչ մեկը
մոլեկուլային կառուցվածքի տվյալներ
1. մոլային բեկման ցուցիչ՝ 32.90
2. մոլային ծավալ (սմ3/մոլ՝ 102.3
3. իզոտոնիկ տեսակարար ծավալ (90.2 կՋ): 269.8
4. Մակերեսային լարվածություն (դին/սմ): 48.4
5. դիէլեկտրիկ հաստատուն:
6. դիպոլային մոմենտ (1024 -cm3):
7. բևեռացում՝ 13.04
հաշվարկել քիմիական տվյալները
1. Հիդրոֆոբ պարամետրի հաշվարկման համար հղման արժեքը (xlogp): 1.1
2. ջրածնային կապի դոնորների քանակը՝ 1
3. ջրածնային կապի ակցեպտորների քանակը՝ 1
4. պտտվող քիմիական կապերի քանակը՝ 2
5. տաուտոմերների քանակը՝ ոչ մեկը
6. տոպոլոգիական մոլեկուլի բևեռային մակերեսը՝ 20.2
7. ծանր ատոմների քանակը՝ 6
8. մակերեսային լիցք՝ 0
9. բարդություն՝ 32
10. իզոտոպային ատոմների քանակը՝ 0
11. որոշեք ատոմային ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
12. ատոմային ստերեոկենտրոնների անորոշ թիվ՝ 1
13. որոշել քիմիական կապի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
14. անորոշ քիմիական կապի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
15. կովալենտային կապի միավորների քանակը՝ 1
հատկություններ և կայունություն
ոչ մեկը
պահպանման մեթոդ
պահվում է զով և մութ տեղում։
սինթեզի մեթոդ
1. ստացվում է պրոպիլենային սպիրտի և բրոմի ավելացումից։ Պրոպիլենային սպիրտը ավելացրեք տետրաքլորածխածնի լուծիչին, բրոմ ավելացնելիս կատարեք բրոմացում 25-27°C ջերմաստիճանում, ջերմաստիճանը պահեք ավելացնելուց հետո 1 ժամ (50±2°C ջերմաստիճանում), այնուհետև թորեք՝ տետրաքլորածխածնի վերականգնման համար, լվացեք ջրով և նատրիումի կարբոնատով՝ մինչև pH-ի արժեքը լինի 7-8, չորացրեք, զտեք և մաքրեք, թորեք նվազեցված ճնշման տակ և հավաքեք 140-160°C (2.66 կՊա) ֆրակցիան որպես պատրաստի արտադրանք։ Այն կարող է նաև ստացվել առանց լուծիչի. պրոպիլենային սպիրտը ավելացրեք ռեակցիայի տարայի մեջ, խառնեք և սառեցրեք։ Կաթիլ-կաթիլ ավելացրեք բրոմը 10°C-ից ցածր ջերմաստիճանում։ Կաթիլային արագությունը նախընտրելի է այնպիսին, որ ռեակցիայի ջերմաստիճանը չգերազանցի 20°C-ը։ Ավելացումն ավարտելուց հետո խառնեք սենյակային ջերմաստիճանում 1.5 ժամ, ավելացրեք ջուր և խառնեք 10 րոպե, թողեք այն կանգնի, առանձնացրեք յուղի շերտը, ավելացրեք նատրիումի կարբոնատի լուծույթ՝ այն չեզոքացնելու համար՝ չեզոքացնելու համար։ թողնել կանգնի, առանձնացնել յուղի շերտը, թորել նվազեցված ճնշման տակ և հավաքել 115-125°C (3.99-5.32 կՊա) ջերմաստիճանի ֆրակցիան՝ 2,3-դիբրոմ-1-պրոպանոլ ստանալու համար։
2. պատրաստման եղանակը.
p>
Ռեակցիոն շշի մեջ, որը հագեցած է խառնիչով, ջերմաչափով և կաթոցիկով, ավելացրեք 58 գ (1.0 մոլ) պրոպիլենային սպիրտ (2) և 100 մլ տետրաքլորածխածին։ Ջրային լոգարանում սառեցնելիս դանդաղորեն կաթիլ-կաթիլ ավելացրեք 160 գ բրոմ (1.0 մոլ), վերահսկեք կաթոցիկացման արագությունը՝ ռեակցիայի լուծույթի ջերմաստիճանը պահպանելու համար 25~27°C: Ավելացումն ավարտելուց հետո դանդաղորեն բարձրացրեք ջերմաստիճանը մինչև 50°C և պահեք ռեակցիան 1 ժամ: Տետրաքլորածխածինը գոլորշիացվել է նվազեցված ճնշման տակ, և մնացորդը լվացվել է ջրով և նատրիումի կարբոնատի լուծույթով մինչև չեզոք դառնալը: Չորացնել անջուր նատրիումի սուլֆատով և թորել նվազեցված ճնշման տակ: Հավաքել ֆրակցիան 115~125℃/4~5.2 կՊա ջերմաստիճանում՝ ստանալով 175 գ 2,3-1-պրոպանոլ (1)՝ 80% ելքով: [1]
նպատակ
օգտագործվում է օրգանական սինթեզում որպես լուծիչ և կրակմարիչ։ Օգտագործվում է որպես միջանկյալ նյութ՝ դիմերկապրոլի հակաթույնի և պոլիուրեթանային փրփուրի, չհագեցած պոլիեսթերի, ֆենոլային, էպօքսիդային խեժի և պոլիպրոպիլենային կրակմարիչ արտադրանքի համար։
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/cas-1067-33-0/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/nt-cat-t26-catalyst-cas11207-74-9-newtopchem/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/pmdeta/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/high-rebound-delayed-catalyst-c-225/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2016/05/niax-catalyst-a-99.pdf
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/40300
Ընդլայնված ընթերցում. http://fh21com.cn”>
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/1114
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.morpholine.org/127-08-2-2/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/dabco-xd-103-dabco-tertiary-amine-catalyst-catalyst-xd-103/

