կառուցվածքային բանաձև
| բիզնեսի համարը | 02 |
|---|---|
| մոլեկուլային բանաձեւ | c3h3ns2 |
| մոլեկուլային քաշը | 119.21 |
| պիտակ |
2-մերկապտո-2-թիազոլին, 2-թիազոլին-2-թիոլ, 1,3-թիազոլիդին-2-թիոն |
համարակալման համակարգ
դեպքի համարը՝96-53-7
MDL համարը՝mfcd00126013
EINECS համարը՝202-512-1
Rtec-ի համարը՝xj6122000
բրոնզի համարը՝106332
հրատարակչական քիմիական համարը՝24897083
ֆիզիկական հատկությունների տվյալներ
1. Հատկություններ՝ բաց շագանակագույն կամ սպիտակ պինդ նյութ՝ տհաճ հոտով։
2. խտություն (գ/մլ, 20℃): անորոշ
3. հարաբերական գոլորշու խտություն (գ/մլ, օդ=1): անորոշ
4. հալման կետ (ºC): 105-107
5. եռման կետ (ºC, նորմալ ճնշում): անորոշ
6. եռման կետ (ºc, կՊա): անորոշ
7. բեկման ցուցիչ՝ անորոշ
8. բռնկման կետ (ºc): անորոշ
9. տեսակարար պտույտ (º): անորոշ
7. p>
10. ինքնաբռնկման կետ կամ բռնկման ջերմաստիճան (ºC): չի որոշվել
11. գոլորշու ճնշում (մմ ս.ս.,ºc): չի որոշվել
12. հագեցած գոլորշու ճնշում (կՊա, ºC): անորոշ
13. այրման ջերմություն (կջ/մոլ): անորոշ
14. կրիտիկական ջերմաստիճան (ºC): անորոշ
15. կրիտիկական ճնշում (կՊա): անորոշ
16. յուղ-ջուր (օկտանոլ/ջուր) բաշխման գործակցի լոգարիթմական արժեքը՝ անորոշ
17. պայթյունի վերին սահմանը (%, v /v): անորոշ
18. ստորին պայթյունի սահման (%, v/v): անորոշ
19. լուծելիություն՝ լուծված է ch-ում2 cl2 և բևեռային օրգանական լուծիչների մեծ մասը։ Սովորաբար օգտագործվում է ch-ում2cl2.
տոքսիկոլոգիական տվյալներ
1. սուր թունավորություն:
առնետի բերանացի ld50՝ 300 մգ/կգ;
առնետի որովայնամզի խոռոչ ldl0: 500 մգ/կգ;
փոքր առնետների համար բանավոր ldl0: 710 մգ/կգ;
մկան որովայնային խոռոչ ld50: 200 մգ/կգ;
էկոլոգիական տվյալներ
այս նյութը մի փոքր վտանգավոր է ջրի համար։
մոլեկուլային կառուցվածքի տվյալներ
1. մոլային բեկման ցուցիչ՝ 30.90
2. մոլային ծավալ (սմ3/մոլ՝ 84.7
3. իզոտոնիկ տեսակարար ծավալ (90.2 կՋ): 233.0
4. Մակերեսային լարվածություն (դին/սմ): 57.2
5. բևեռացում (10-24 սմ3): 12.25
հաշվարկել քիմիական տվյալները
1. Հիդրոֆոբ պարամետրի հաշվարկման համար հղման արժեքը (xlogp): 0.9
2. ջրածնային կապի դոնորների քանակը՝ 1
3. ջրածնային կապի ակցեպտորների քանակը՝ 2
4. պտտվող քիմիական կապերի քանակը՝ 0
5. տաուտոմերների քանակը՝ 2
6. տոպոլոգիական մոլեկուլի բևեռային մակերեսը՝ 69.4
7. ծանր ատոմների քանակը՝ 6
8. մակերեսային լիցք՝ 0
9. բարդություն՝ 71.2
10. իզոտոպային ատոմների քանակը՝ 0
11. որոշեք ատոմային ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
12. ատոմային ստերեոկենտրոնների անորոշ թիվ՝ 0
13. որոշել քիմիական կապերի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
14. անորոշ քիմիական կապերի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
15. կովալենտային կապի միավորների քանակը՝ 1
հատկություններ և կայունություն
1. խուսափեք օքսիդների հետ շփումից։
2. կայուն է օդի և խոնավության նկատմամբ։ Քանի որ դրա ածանցյալները ցուցաբերում են բազմազան կենսաբանական ակտիվություն, խորհուրդ է տրվում դրանց հետ աշխատել և օգտագործել ծխատար խողովակում։
պահպանման մեթոդ
1. Պահել զով, օդափոխվող պահեստում։ Պահել կրակից և ջերմության աղբյուրներից հեռու։ Պահել տարան սերտորեն փակ վիճակում։ Պետք է պահել օքսիդացնող նյութից հեռու, մի պահեք միասին։ Հագեցած լինի համապատասխան տեսակի և քանակի հրդեհային սարքավորումներով։ Պահեստային տարածքում պետք է լինեն համապատասխան նյութեր՝ թափված հեղուկը կանխելու համար։
սինթեզի մեթոդ
ստացվում է ամինոէթիլ սուլֆատի և ածխածնի դիսուլֆիդի միջոցով՝ հիմնային կատալիզի միջոցով[1].
նպատակ
1. օգտագործվում է որպես թթվային պայծառ պղնձապատման հավելանյութ և դեղագործական միջանկյալ նյութ:
2. 1,3-թիազոլիդին-2-թիոնի դերը օրգանական սինթեզում հիմնականում արտահայտվում է կարբօքսիլաթթվի կամ թթվային հալոգենիդով դրա ռեակցիայի միջոցով առաջացող ամիդային ածանցյալներով։ Երբ 1,3-թիազոլիդին-2-թիոնը առաջացնում է ամիդային ածանցյալներ, ակտիվանում է ացիլային խմբի ռեակտիվությունը։ Օրինակ՝ ամիդները կարող են ընտրողաբար վերականգնվել դիբալ-հ-ով՝ համապատասխան ալդեհիդներ ստանալու համար, կամ վերականգնվել նաբհ-ով։4 այլ եթերային խմբերի կամ ամիդների առկայության դեպքում՝ համապատասխան սպիրտներ արտադրելու համար[2]սակայն այս գործառույթները ներառվել են այլ ռեակցիայի ռեակտիվներով և պայմաններով։ Ներկայումս 1,3-թիազոլիդին-2-թիոնամիդի ածանցյալները հիմնականում օգտագործվում են որպես ամինո և հիդրօքսիլային խմբերի ընտրողական ացիլացնող ռեակտիվներ։
1,3-թիազոլիդին-2-թիոնը և կարբօքսիլաթթուն կարող են ամիդներ առաջացնել dcc կոնդենսացիոն ռեակտիվի առկայությամբ, կամ կարող են նաև ամիդներ առաջացնել թթվային հալոգենիդների հետ՝ տրիէթիլամինի և dmap-ի առկայությամբ։ Ստացված ամիդային ածանցյալները և ամինո միացությունները կարող են մնալ սենյակային ջերմաստիճանում՝ չեզոք պայմաններում կամ միասին տաքացվել՝ 1,3-թիազոլիդին-2-թիոնը թողնելու և նոր ամիդներ առաջացնելու համար։ Այս ռեակցիան հաճախ օգտագործվում է նաև մակրոցիկլիկ միացությունների ռեակցիայում, ընդհանուր առմամբ տալով շատ բավարար արդյունքներ։ [3]եթե կան տարբեր ֆունկցիոնալ խմբեր, դա նաև ցույց է տալիս քիմիական ընտրողականության բարձր աստիճան (բանաձև 1~բանաձև 3)[4,5].
1,3-թիազոլիդին՝ համապատասխան էսթեր [6~8] կարելի է հեշտությամբ ստանալ 2-թիոն ամիդի ածանցյալները սպիրտի հետ համատեղ տաքացնելով։ Այս մեթոդի միջոցով կարելի է հասնել ռեգիոսելեկտիվության բարձր աստիճանի, երբ միաժամանակ առկա են տարբեր սպիրտներ։ Ընտրողականությունը որոշվում է մի կողմից ամիդի ածանցյալում ացիլային հատվածի ստերիկ խոչընդոտմամբ, որտեղ tert-պենտանոիլը տալիս է լավագույն արդյունքները։ Մյուս կողմից, այն կախված է հիդրօքսիլային խմբի տեսակից, և ակտիվության կարգը հետևյալն է՝ առաջնային սպիրտ > երկրորդային սպիրտ > ֆենոլ (բանաձև 4, բանաձև 5): [7,8].
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/128
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/44286
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/non-silicone-silicone-oil/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/1748
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/nt-cat-mb20-catalyst-cas-68007-43-3-newtopchem/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.morpholine.org/catalyst-dabco-pt303-composite-tertiary-amine-catalyst-dabco-pt303/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.cyclohexylamine.net/dimethyltin-dioctanoate-cas-68928-76-7/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/nt-cat-la-404-catalyst-cas1066-33-4-newtopchem/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/44854
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/toyocat-dmi-gel-catalyst-/
