կառուցվածքային բանաձև
| բիզնեսի համարը | 029e |
|---|---|
| մոլեկուլային բանաձեւ | c6h5ocl |
| մոլեկուլային քաշը | 129 |
| պիտակ |
o-քլորֆենոլ, 1-հիդրօքսի-2-քլորբենզոլ, 1-հիդրօքսի-2-քլորոբենզոլ, հեղուկ բյուրեղային նյութերի միջանկյալ նյութեր |
համարակալման համակարգ
դեպքի համարը՝95-57-8
MDL համարը՝mfcd00002159
EINECS համարը՝202-433-2
Rtec-ի համարը՝sk2625000
բրոնզի համարը՝1905114
հրատարակչական քիմիական համարը՝24851179
ֆիզիկական հատկությունների տվյալներ
1. Հատկություններ՝ անգույնից մինչև դեղնա-շագանակագույն հեղուկ՝ տհաճ հոտով։ [1]
2. հալման կետ (℃): 9.3[2]
3. եռման կետ (℃): 174 ~175[3]
4. հարաբերական խտություն (ջուր = 1): 1.26[4]
5. հարաբերական գոլորշու խտություն (օդ=1): 4.4[5]
6. հագեցած գոլորշու ճնշում (կՊա): 0.13 (12.1℃)[6]
7. կրիտիկական ճնշում (մՊա): 5.3[7]
8. օկտանոլ/ջուր բաշխման գործակից՝ 2.15~2.19[8]
9. բռնկման կետ (℃): 63.9[9]
10. պայթյունի սահմանը (%): 8.8 [10]
11. ստորին պայթյունի սահման (%)՝ 1.7[11]
12. լուծելիություն. հեշտությամբ լուծելի է ջրում, լուծելի է էթանոլում, եթերում և նատրիումի հիդրօքսիդի ջրային լուծույթում։ [12]
13. հարաբերական խտություն (20℃, 4℃): 1.2634
14. հարաբերական խտություն (25℃, 4℃): 1.2577
15. բեկման ցուցիչ սենյակային ջերմաստիճանում (n20): 1.5602d
16. հեղուկ փուլի ստանդարտ տաք հալույթ (j· մոլ-1·կ-1): 198.5
տոքսիկոլոգիական տվյալներ
1. սուր թունավորություն. առնետի բերանային ld50: 670 մգ/կգ
2. այն գրգռում է մարդու մաշկը և աչքերը, իսկ դրա փոշին նաև գրգռում է մարդու շնչառական համակարգը։ Այն ավելի քիչ թունավոր նյութ է։
3. Այն խիստ գրգռող է և հեշտությամբ ներծծվում է մաշկի միջոցով։
4. սուր թունավորություն [13]
ld50: 670 մգ/կգ (առնետի համար՝ բերանացի)
5. գրգռվածություն տեղեկություններ չկան
6. մուտագենություն[14] սեռական քրոմոսոմի դելեցիայով և առանց բաժանման, խոզապուխտի թոքերը կազմում են 800 մկմոլ/լ։
7. ուրիշներ[15] Առնետների մոտ ամենացածր բանավոր թունավոր դեղաչափը (tdlo)՝ 4550 մգ/կգ (զուգավորումից/հղիությունից 70 օր առաջ 1-21 օր)), ազդելով մեկ ծննդաբերության ընթացքում պտղի թվի վրա և առաջացնելով մեռելածնություն։
էկոլոգիական տվյալներ
1. այս նյութը վնասակար է շրջակա միջավայրի համար և կարող է աղտոտել ջրային մարմինները և հողը, մասնավորապես՝ մոլյուսկները, ձկները և կաթնասունները։ թունավոր է ջրային կյանքի համար և կարող է բացասական հետևանքներ ունենալ ջրային միջավայրի համար։
2. էկոթունավորություն [16]
lc50: 12.37 մգ/լ (96ժ) (ոսկեձուկ, ստատիկ);
11.63 մգ/լ (96ժ) (գիր գլխով մանրաձուկ, ստատիկ);
6.59 մգ/լ (96ժ) (կապույտ խխունջ, ստատիկ);
16.7մգ/լ (48ժ) (մեդակա);
2.58 մգ/լ (96 ժամ) (ջրային 벼룩)
ic50: 96 մգ/լ (72 ժամ) (ջրիմուռներ)
3. կենսաքայքայվողականություն դեռևս տվյալներ չկան
4. աբիոտիկ քայքայման հատկություն[17] օդում, երբ հիդրօքսիլային ռադիկալների կոնցենտրացիան 5.00×10 է5/սմ3, քայքայման կիսատրոհման պարբերությունը 1.6 օր է (տեսական):
5. կենսակոնցենտրացիա[18] bcf: 214 (կապույտ խռիկավոր արևաձուկ, շփման ժամանակը՝ 28 օր); 14~24 (կարպ, ազդեցության կոնցենտրացիան՝ 40 ppb, ազդեցության ժամանակը՝ 6 շաբաթ); 16~29 (կարպ, ազդեցության կոնցենտրացիան՝ 4 ppb, ազդեցության ժամանակը՝ 6 շաբաթ)
մոլեկուլային կառուցվածքի տվյալներ
1. մոլային բեկման ցուցիչ՝ 33.02
2. մոլային ծավալ (սմ3/մոլ՝ 99.8
3. իզոտոնիկ տեսակարար ծավալ (90.2 կՋ): 258.1
4. Մակերեսային լարվածություն (դին/սմ): 44.7
5. բևեռացում (10-24 սմ3): 13.09
հաշվարկել քիմիական տվյալները
1. հիդրոֆոբ պարամետրի հաշվարկման համար հղման արժեք (xlogp): չկա
2. ջրածնային կապի դոնորների քանակը՝ 1
3. ջրածնային կապի ակցեպտորների քանակը՝ 1
4. պտտվող քիմիական կապերի քանակը՝ 0
5. տաուտոմերների քանակը՝ 3
6. տոպոլոգիական մոլեկուլի բևեռային մակերեսը՝ 20.2
7. ծանր ատոմների քանակը՝ 8
8. մակերեսային լիցք՝ 0
9. բարդություն՝ 74.9
10. իզոտոպային ատոմների քանակը՝ 0
11. որոշեք ատոմային ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
12. ատոմային ստերեոկենտրոնների անորոշ թիվ՝ 0
13. որոշել քիմիական կապի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
14. անորոշ քիմիական կապի ստերեոկենտրոնների քանակը՝ 0
15. կովալենտային կապի միավորների քանակը՝ 1
հատկություններ և կայունություն
1. կայունություն[19] կայուն
2. անհամատեղելի նյութեր [20] թթվային քլորիդ, ուժեղ օքսիդացնող նյութ, թթվային անհիդրիդ, ուժեղ թթու
3. շփումից խուսափելու պայմաններ[21] ջեռուցման համակարգ
4. պոլիմերացման վտանգ[22] ոչ մի պոլիմերացում
5. քայքայման արգասիքներ[23] ջրածնի քլորիդ
պահպանման մեթոդ
պահպանման նախազգուշական միջոցներ[24] Պահել զով, օդափոխվող պահեստում։ Պահել կրակից և ջերմության աղբյուրներից հեռու։ Պահել տարան սերտորեն փակ։ Դրանք պետք է պահվեն օքսիդանտներից, թթուներից և սննդային քիմիական նյութերից առանձին և խուսափել խառը պահեստավորումից։ Հագեցած լինել համապատասխան տեսակի և քանակի հրդեհային սարքավորումներով։ Պահեստային տարածքը պետք է հագեցած լինի արտակարգ իրավիճակներում արտանետման սարքավորումներով և համապատասխան պարունակությամբ նյութերով։
սինթեզի մեթոդ
1. (1) այն ստացվում է նատրիումի ֆենոլատի քլորացման և թթվայնացման միջոցով։ Խառնեք նատրիումի ֆենոլատի, ջրի և սառույցի խառնուրդը, դանդաղ ավելացրեք նատրիումի հիպոքլորիտի լուծույթը 20°C-ից ցածր ջերմաստիճանում, ջերմաստիճանը կարգավորեք 20°C-ից ցածր, թողեք այն սենյակային ջերմաստիճանում մեկ գիշեր, խառնեք՝ ավելացնելով կոնցենտրացված աղաթթու, որպեսզի թթվայնանա մինչև pH 2, մեկ անգամ լվացեք ջրով, ապա օգտագործեք 5% ածխաթթվային լվացում նատրիումի լուծույթի հետ, մինչև լվացող հեղուկի pH-ը դառնա 4-5։ Սառեցնելուց հետո առանձնացրեք յուղի շերտը, կատարեք մթնոլորտային ֆրակցիա, ապա թորեք նվազեցված ճնշման տակ՝ պատրաստի արտադրանքը ստանալու համար։ (2) Ֆենոլի քլորացում քլոր գազով։ Խառնելով բենզոլին ավելացրեք հալված ֆենոլ և ներմուծեք քլոր գազ 26±2°C ջերմաստիճանում, մինչև քլորացված հեղուկի հարաբերական խտությունը հասնի 0.954-ի (23-25°C): Ջրածնի քլորիդի հեռացումից հետո բենզոլը գոլորշու է հանվում և վերականգնվում, գոլորշու է ենթարկվում մինչև 125°C (21.3 կՊա), սառեցվում է մինչև 60°C, բաժանվում է նվազեցված ճնշման տակ, և 75°C (2.67-3.33 կՊա) ֆրակցիան հավաքվում է՝ o-քլորֆենոլ ստանալու համար: Քլորացման ռեակցիան նաև արտադրում է p-քլորֆենոլ և 2,4-դիքլորֆենոլ, որոնք հավաքվում են բարձր ջերմաստիճանի պայմաններում՝ նվազեցված ճնշման տակ ֆրակցիայի ընթացքում և կարող են օգտագործվել որպես ենթամթերքներ բաժանումից հետո: o-քլորֆենոլի (ավելի քան 95%) ելքը կազմում է գրեթե 50%, իսկ p-քլորֆենոլի (ավելի քան 95%) ելքը՝ մոտ 25.5%:
2. o-քլորֆենոլը p-քլորֆենոլի արտադրության համատեղ արգասիք է: Քլորացված ֆենոլը կարող է ստանալ օրթո- և պարա-դիրքորոշմամբ քլորացված ֆենոլներ: Բաժանումից հետո կարելի է ստանալ p-քլորֆենոլ և o-քլորֆենոլ:
նպատակ
1. օգտագործվում է թունաքիմիկատների (օրինակ՝ օքսալանի) սինթեզի համար։
2. օգտագործվում է օրգանական սինթեզում։ [25]
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/foaming-retarder-c-225/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/u-cat-sa-841-catalyst-cas12674-17-3-sanyo-japan/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.cyclohexylamine.net/niax-nmm-jeffcat-nmm-lupragen-n105/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/17
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2023/02/1-2-1.jpg
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/45044
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.bdmaee.net/tetramethylpropanediamine-cas110-95-2-tmpda/
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/1830
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.newtopchem.com/archives/44041
Ընդլայնված ընթերցում.https://www.cyclohexylamine.net/reaction-delay-catalyst-polycat-sa-102-delay-catalyst-polycat-sa-102/
